- Alzheimer und andere Demenzformen: Das sind die Unterschiede
- Genetische Bedingungen und weitere Risikofaktoren: Wie wahrscheinlich erkrankst du?
- Charaktereigenschaften: Diese Eigenheiten könnten dein Demenzrisiko erhöhen
- Wichtige Tipps zur Vorbeugung
Verflixt, wo war nochmal gleich der Autoschlüssel? Schon wieder zu spät, weil der Schlüssel mal wieder nicht am gewohnten Ort zu finden war. Diese Vergesslichkeit in letzter Zeit. Ob das vielleicht schon eine erste Form von Demenz ist? Diese Frage stellen sich sicher viele häufiger, vielleicht gibt es in der Familie jemanden, der bereits an Demenz erkrankt ist oder eine Form der Alzheimer-Erkrankung hat. Doch halten sich die vergessenen Dinge in Grenzen, so gibt es zunächst keinen Grund zur Beunruhigung. Es gibt eine ganz normale Vergesslichkeit, die bei einigen Menschen mehr, bei anderen weniger stark ausgeprägt ist. Treten jedoch über einen längeren Zeitraum vermehrt Störungen des Kurzzeitgedächtnisses, der Konzentration oder der Orientierung auf und sind die Stimmungsschwankungen ausgeprägt, so ist ein Arztbesuch ratsam, denn es können ganz verschiedene Ursachen der Grund dafür sein und Demenz nicht immer die Ursache. Doch was ist überhaupt Demenz? Gibt es auch noch andere Formen und was sind die möglichen Ursachen für eine Erkrankung?
Alzheimer und andere Demenzformen: So erkennst du die Erkrankung
Zunächst einmal müssen Unterschiede zwischen den Bezeichnungen "Alzheimer" und "Demenz" geklärt werden. Im allgemeinen Sprachgebrauch finden sich selten Differenzierungen zwischen beiden Begriffen. Doch was ist Alzheimer überhaupt und welche anderen Formen von Demenz gibt es?
"Demenz" und "Alzheimer" sind nicht dasselbe. Unter "Demenz" versteht man ein Muster von Symptomen, das viele verschiedene Ursachen haben kann. Eine Demenz führt dazu, dass sich verschiedene geistige Fähigkeiten im Vergleich zum früheren Zustand verschlechtern.
Die Alzheimer-Krankheit ist mit rund zwei Dritteln aller Fälle die häufigste Demenzform. Die Krankheit, auch "Alzheimer-Demenz" oder "Morbus Alzheimer" genannt, ist eine unheilbare Störung des Gehirns. Durch das Absterben von Nervenzellen im Gehirn werden Menschen mit Alzheimer zunehmend vergesslicher, verwirrter und orientierungslos. Auch die Persönlichkeit und das Verhalten verändern sich im Verlauf der Erkrankung. Viele Patient*innen werden unruhig, aggressiv oder auch depressiv, weiter können das Urteilsvermögen und die Sprachfähigkeit nachlassen. Unter dem Begriff "Demenz" werden also über 50 Krankheiten zusammengefasst, bei denen die Gehirnleistung abbaut. Neben Alzheimer kommen die vaskuläre Demenz, die Lewy-Körperchen-Demenz und die frontotemporale Demenz am häufigsten vor. Sie unterscheiden sich in Ursache, Symptomen und Verlauf von der Alzheimer-Krankheit. Doch wie entsteht Alzheimer und gibt es bestimmte Veranlagungen, welche ein Ausbrechen begünstigen?
Symptome häufiger Demenzformen
Alzheimer und vaskuläre Demenz sind die beiden häufigsten Formen von Demenz. Die wichtigsten Unterschiede zwischen den beiden Krankheiten betreffen unter anderem den Beginn und den Verlauf der Erkrankung, aber auch die Symptome unterscheiden sich häufig.
Alzheimer-Demenz beginnt schleichend, die vaskuläre Demenz dagegen beginnt meist plötzlich. Vaskuläre Demenz tritt häufiger bei Männern auf, wohingegen sich bei Alzheimer keine geschlechtlichen Unterschiede finden lassen. Patienten mit vaskulärer Demenz haben oft Schlaganfälle in der Vorgeschichte, Alzheimer-Patienten normalerweise nicht. Lähmungen und Taubheitsgefühle kommen bei vaskulärer Demenz häufig vor, während sie bei der Alzheimer-Demenz normalerweise fehlen. Alzheimer tritt meist nach 65 - 70 Jahren auf, die frontotemporale Demenz beginnt dagegen oft schon früher (im 5. bis 7. Jahrzehnt). Alzheimer kommt nur in seltenen Fällen familiär verstärkt vor, die frontotemporale Demenz dagegen häufig (in etwa 50 Prozent der Fälle). Das charakteristische Kennzeichen von Alzheimer ist eine Gedächtnisstörung, während sich bei frontotemporaler Demenz eine solche dagegen relativ selten entwickelt.
Bei Alzheimer werden Persönlichkeitsveränderungen meist erst spät deutlich erkennbar. Eine frontotemporale Demenz geht sehr oft mit vermindertem Antrieb, Euphorie/Enthemmung und fehlender Krankheitseinsicht einher. Bei Alzheimer sind solche Symptome selten. Störungen der Gesichtserkennung, der Sprache und des Sprechens sowie Inkontinenz treten bei Alzheimer meist erst spät, bei Demenz schon früher auf. Bewegungen und Handlungen sind bei Alzheimer-Demenz bereits in frühen Krankheitsstadien gestört. Alzheimer-Patienten zeigen selten und erst in späteren Stadien Unruhe, Menschen mit frontotemporaler Demenz dagegen oft und sind schon in frühen Stadien unruhig. Der Verlauf ist bei der Demenz im Durchschnitt etwas schneller als bei Alzheimer. Oft mischen sich jedoch die beiden Demenzformen, die Krankheitsanzeichen überschneiden sich. Nach Angaben der WHO ist Demenz derzeit die siebthäufigste Todesursache weltweit und eine der Hauptursachen für Behinderungen und Pflegebedürftigkeit bei älteren Menschen. Die globalen Kosten werden für 2019 auf mehr als eine Billion US-Dollar geschätzt.
Genetische Bedingungen und weitere Risikofaktoren
Laut einer Gesundheitsstudie, die in der Fachzeitschrift "The Lancet Public Health" veröffentlicht wurde, können sich in den nächsten 30 Jahren die Zahlen derer, die an Demenz erkranken, verdreifachen. So könnten 2050 in Deutschland über 153 Millionen Menschen an Demenz erkrankt sein, im Jahr 2019 waren es 57 Millionen, das wäre ein Zuwachs von 65 Prozent. Dieser Anstieg ist vor allem auf Wachstum und Alterung der Bevölkerung zurückzuführen. Einen besonders hohen Anstieg erwarten die Wissenschaftler in Ländern wie Katar und den Vereinigten Arabischen Emiraten, während Japan die geringsten Zuwachsraten verzeichnen werde. Eine aktuelle Studie des Deutschen Zentrums für Neurodegenerative Erkrankungen e. V. (DZNE) untersucht den Zusammenhang zwischen bestimmten Genen und Ausfallerscheinungen im Zuge einer Demenz Erkrankung.
Die Gründe für eine Erkrankung an Alzheimer sind vielfältig. Bei der Alzheimer-Krankheit sind in der Regel zunächst die Synapsen betroffen, dadurch funktioniert die Kommunikation zwischen den Neuronen nicht mehr richtig und es kommt zu Störungen. Informationen können so nicht mehr verarbeitet und weitergeleitet werden, im Laufe der Erkrankung sterben ganze Nervenzellen ab. Das führt zu einem fortschreitenden Abbau der geistigen Fähigkeiten, denn die Nervenzellen im Gehirn können sich kaum erneuern. Einmal verloren gegangene Nervenzellen können also nicht wieder ersetzt werden. Amerikanische Forscher haben die erblichen Alzheimer-Gene in zwei Kategorien geteilt: Risikogene und deterministische Gene.
Risikogene erhöhen die Wahrscheinlichkeit, eine Krankheit zu entwickeln, sind aber keine Garantie dafür, dass sie ausbricht. Die Forscher haben mehrere Gene gefunden, die das Alzheimer-Risiko erhöhen. ApoE4 ist das erste identifizierte Risikogen und eine der drei häufigsten Formen des APOE-Gens. Man erbt von jedem Elternteil eine Kopie der einen oder anderen Form von APOE. Diejenigen, die eine Kopie von ApoE4 von ihrer Mutter oder ihrem Vater geerbt haben, haben ein erhöhtes Risiko, an Alzheimer zu erkranken. Bei denjenigen, die zwei Kopien von Mutter und Vater geerbt haben, ist das Risiko noch höher, aber nicht sicher. ApoE4 erhöht nicht nur das Risiko, sondern kann auch dazu führen, dass die Symptome in einem jüngeren Alter als gewöhnlich auftreten.
Familiäre Alzheimer-Erkrankungen
Die vererbbare / familiäre Alzheimer-Erkrankung ist nur in 1 % der Fälle eindeutig erblich. Bisher sind drei Gene bekannt, die dafür verantwortlich sind: APP (Chromosom 21), Presenilin-1 (Chromosom 14) und Presenilin-2 (Chromosom 1). Wenn eines dieser Gene mutiert, dann bricht die Alzheimer-Erkrankung auf jeden Fall aus. Betroffene erkranken zwischen 30 und 65 Jahren. Die Krankheit gilt als autosomal-dominant, das bedeutet, wenn ein Elternteil betroffen ist, besteht eine Wahrscheinlichkeit von fünf Prozent für die Kinder ebenfalls daran zu erkranken. Festgestellt wurde auch, dass zwei verschiedene Eiweißablagerungen eine Rolle in Bezug auf eine Erkrankung spielen, Plaques aus Beta-Amyloid und Fibrillen aus Tau. Beta-Amyloid ist einer der Hauptverdächtigen beim Verfall und Absterben von Gehirnzellen.
Deterministische Gene dagegen verursachen direkt eine Krankheit und garantieren, dass jeder, der ein solches Gen erbt, eine Krankheit entwickeln wird. Wissenschaftler haben seltene Gene gefunden, die die Alzheimer-Krankheit in nur wenigen hundert Großfamilien weltweit verursachen. Diese Gene machen circa 1 % oder weniger der Alzheimer-Fälle aus. Erbliche Gene sind selten, werden jedoch durch die Verarbeitung oder Produktion von Beta-Amyloid, dem Proteinfragment, das der Hauptbestandteil der Plaques ist, verursacht.
Die Symptome der sporadischen / altersbedingten Alzheimer-Erkrankung beginnen meist ab dem 65. Lebensjahr. Bei 99 % der Alzheimer Erkrankungen ist das Alter das Risiko. Der genetische Einfluss ist hier nicht unerheblich, denn durch die Veränderung eines Gens, dem "Apolipoprotein Epsilon 4" (ApoE4) erhöht sich das Risiko an Alzheimer zu erkranken. Familiäre, vererbbare Faktoren haben bei dieser Form einen geringeren Einfluss auf den Ausbruch. Forscher schätzen, dass zwischen 40 und 65 % der Menschen, bei denen Alzheimer diagnostiziert wird, das ApoE4-Gen besitzen. Gentests sind zwar verfügbar und werden im Rahmen von Forschungsstudien verwendet, jedoch empfiehlt die Alzheimer-Vereinigung keine Gentests für die Allgemeinbevölkerung.
Demenz: Ein wachsendes Forschungsfeld
Die heutige Demenz Forschung ist ein wachsendes Forschungsfeld weltweit, mit dem Ziel der Behandlung und Früherkennung einer Demenz-Erkrankung. Es wurde unter anderem nachgewiesen, dass die Gehirne von Alzheimer-Patienten mit fortschreitender Krankheit erheblich schrumpfen, das Hirnvolumen nimmt ab. Hier könnten weiter Früherkennungsuntersuchungen zur Risikominimierung helfen. Zur Diagnosestellung sind kostengünstige und leicht verfügbaren Diagnoseinstrumente wie Bluttests eines der Forschungsziele.