Krankheit zwingt Lena (30) in Rente - TV-Reportage behandelt Schicksal

Autor: Friederike Hilz, Isabel Schaffner

Deutschland, Montag, 16. März 2026

Lena und Fabian sind jung, arbeiten - und werden plötzlich chronisch krank. In einer ZDF-Reportage zeigen die beiden, wie sie sich in die Berufswelt zurückkämpfen.

Lena (30) hat Multiple Sklerose und ist seit ihrer Diagnose Rentnerin. Dabei will sie eigentlich noch arbeiten.

Lena ist 30 Jahre alt und bereits in Rente. Die ehemalige operationstechnische Assistentin erhielt 2022 die Diagnose Multiple Sklerose, was sie tief getroffen hat. Noch belastender war für sie jedoch ein anderer Moment: Wie sie im ZDF-Interview für die Reportage "37°Leben: Jung, krank, in Rente" berichtet, empfand sie den Tag, an dem sie ihren Spind im Krankenhaus leeren musste, als besonders schwer.

Vor ihrer Erkrankung hatte Lena auf TikTok eine Community aufgebaut. Damals teilte sie auf der Plattform unter Tränen mit ihren Followerinnen und Followern: "Ich bin die ganze Zeit nur noch am Pennen, ich habe überhaupt keine Kraft mehr." Und weiter: "Ich fühle mich seit Wochen nur noch alleine."

Keine Ruhe vor Schmerzen mehr - MS-Kranke will ihr Leben wiederhaben

Lena erhält eine volle Erwerbsminderungsrente, weil sie für eine Umschulung zu krank ist. Sie bekommt etwa 1700 Euro im Monat, zunächst befristet auf drei Jahre. Eigentlich möchte sie "wirklich gerne wieder arbeiten gehen". Als sie nicht mehr arbeiten durfte, fühlte sie sich "einfach nur als unnütz und vor allem auch als überflüssig", berichtet die 30-Jährige. Gleichzeitig macht der jungen Frau ihr Körper zu schaffen: "Auf einem Nullpunkt von Schmerzen bin ich schon seit Jahren nicht mehr."

Aufgeben ist für Lena aber keine Option: Sie geht mit ihrem Hund, sie geht weiterhin tanzen, auch wenn sie dabei oft gegen ihren Körper ankämpfen muss. Auch ihren TikTok-Account führt sie weiter und tauscht sich dort unter anderem mit anderen Betroffenen aus. Verständnis bekommt die 30-Jährige außerdem von ihrer Mutter, die wegen eines Schlaganfalls ebenfalls Frührentnerin ist.

"Wie eine Rentnerin habe ich mich heute definitiv nicht gefühlt - und das ist gut so", lächelt Lena nach einem Auftritt mit ihrer Tanzgruppe. Und auch ein Medikamentenwechsel macht ihr Hoffnung, wieder in die Berufswelt einsteigen zu können. Bei einem lokalen Sportausstatter hat sie sogar bereits einen Job in Aussicht. Bis ihre Rente in wenigen Monaten endet, will sie nun testen, ob sie arbeiten kann oder ob sie ihre Rente verlängern muss.

Was sind Symptome von Multipler Sklerose?

Multiple Sklerose (MS) ist eine entzündliche Erkrankung des Zentralen Nervensystems. Sie betrifft sowohl das Gehirn als auch das Rückenmark und beginnt meist im frühen Erwachsenenalter, wie der Deutsche Multiple Sklerose Gesellschaft, Bundesverband e.V. auf seiner Webseite erklärt. Viele Aspekte der Krankheit sind noch ungeklärt. Der Verlauf, die Beschwerden und der Erfolg der Behandlung können sich demnach von Person zu Person stark unterscheiden. Daher lassen sich allgemeingültige Aussagen nur schwer treffen.

Aus diesem Grund ist MS auch als "Krankheit mit den 1000 Gesichtern" bekannt. Zu Beginn einer MS-Erkrankung treten häufig motorische Störungen wie Lähmungen und Sehstörungen auf, so der Verband weiter. Dabei kann das Sehen verschwommen oder nebelig werden, was ein Zeichen für eine Entzündung des Sehnervs ist.

Nach Corona-Erkrankung: Fabian war zwei Jahre "völlig isoliert"

Zwei Jahre lang spielte sich Fabians Leben nur in einem Zimmer, in seinem Bett, ab - mit einer Augenmaske und Ohrstöpseln, um alle Reize so weit wie möglich auszublenden. "Ich konnte ein halbes Jahr kein Wort sprechen, ich konnte nicht auf mein Handy schauen", erzählt der 34-Jährige.

"Ich habe kein Licht vertragen, keine Geräusche vertragen. Man liegt im Endeffekt 24 Stunden im Bett, völlig isoliert, im Dunkeln. Für mich hat es sich immer angefühlt wie so ein lebendig Begraben sein", erinnert er sich. Seit einer COVID-Erkrankung im Jahr 2022 leidet er an der neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS.

Ärztinnen und Ärzte wissen häufig wenig über die "chronisch unerforschte und unterversorgte Erkrankung", von der in Deutschland schätzungsweise 650.000 Menschen betroffen sind. Etwa 60 Prozent von ihnen sind arbeitsunfähig. Auch für Fabian war eine Rückkehr in die Berufswelt lange Zeit undenkbar. Er war Anfang 30 - und Rentner. Doch isoliert, im Dunkeln seines Zimmers, wollte er die Hoffnung trotzdem nicht aufgeben.

34-Jähriger macht anderen Betroffenen Mut

Fabians Vater fand ein Onlineprogramm für ME/CFS-Betroffene. Kein Training, wie es vielleicht gesunde Menschen kennen, betont der 34-Jährige, sondern angepasste Übungen. Es habe ein Jahr gedauert, bis er damit Fortschritte gemacht habe. "Es war für mich das absolute, größte Highlight, als ich zum ersten Mal wieder selbstständig einmal zur Toilette und zurück konnte", blickt er zurück. Nach zwei Jahren steht er schließlich erstmals wieder unter freiem Himmel.

Fabian hat bereits den ersten Schritt zurückgemacht: Er macht ein halbes Jahr lang eine Arbeitsprobe und hat dabei weiterhin Anspruch auf 50 Prozent seiner Erwerbsminderungsrente. Nach dem Ende dieser Zeit will der studierte Politikwissenschaftler wieder in seinen Job zurückkehren, auch wenn ein Rückfall weiterhin möglich ist. "Tatsächlich bin ich relativ glücklich schon wieder", überlegt der 34-Jährige.

Gleichzeitig will Fabian auch weiterhin über seine Erkrankung aufklären und teilt seine kleinen und großen Erfolge auf Social Media. Damit macht er auch anderen Betroffenen Hoffnung: "Jedes Mal, wenn Fabian was Neues erzählt hat, was er jetzt alles wieder machen kann, freut Fenia sich mit", erzählt die Mutter einer jungen ME/CFS-Patientin: "Das sind Ausblicke auf ihre Zukunft."

Quelle: teleschau – der mediendienst

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