Hilfe für Linus bewegt die Herzen
22.02.2012
Ort: Ebern Von: Katharina Gerstenkorn 
Leukämie Das Schicksal des kleinen Rentweinsdorfers macht Helfer weit über den Eberner Raum hinaus mobil. Am Sonntag, 4. März, findet die große Typisierungsaktion statt.
Robert Herrmann sprach von einem "Mosaikstein zur Unterstützung der Aktion" und der Landrat ergänzte "Wir sind Vorreiter und hoffen, dass sich möglichst viele beteiligen." Willi Sendelbeck erklärte sich selbst für besonders betroffen: "Immerhin ist Linus aus Rentweinsdorf." Deswegen wolle er tun, was in seiner Macht steht, um dem Jungen zu helfen.
Die beiden Frauen berichteten von ganzen Sportgruppen aus den Gegenden um Würzburg und Naila, die zu dem Typisierungstermin am Sonntag, 4. März (10 bis 16 Uhr), nach Ebern kommen wollen.
Fußballer im Einsatz
Auch der FC Eintracht Bamberg hilft: Der Verein ruft alle seine Anhänger zwischen 18 und 55 Jahren auf, bei der Typisierungsaktion in der Dreifachturnhalle in Ebern die Gewebemerkmale ihres Blutes bestimmen zu lassen. "Je mehr mitmachen, desto höher ist die Chance, den passenden Spender für Linus zu finden", heißt es in einem Presseaufruf. Die Bamberger Kicker wollen außerdem zu ihrem ersten Heimspiel nach der Winterpause gegen den TSV Großbardorf am Freitag, 2. März, mit einem Infostand und in der Stadionzeitung ihre Fans für das Thema sensibilisieren. Zugleich sammelt der FCE Spenden für die Finanzierung der Typisierungsaktion in Ebern. Im Sommer sei während eines Vorbereitungsspiels gegen einen nicht näher benannten Proficlub eine größere Hilfsaktion für Linus geplant. Der Vorsitzende des FCE, Matthias Zeck: "Das Schicksal des kleinen Linus hat uns sehr berührt." Der Verein habe über 200 Kinder und Jugendliche, die dort Sport treiben und wissen, welch großes Glück es ist, gesund zu sein. "Deshalb sollte es uns ein Anliegen sein, Menschen zu helfen, die dieses Glück leider nicht haben", sagt Zeck. gk/ft
Hoffnung für Linus
Behandlung Im Moment wird Linus in einer Kinderklinik mit einer Chemotherapie behandelt. Auf Dauer jedoch liegt die Hoffnung auf Heilung bei der Übertragung von Stammzellen.
Spender Für Linus wird ein passender Spender gesucht. Jeder kann helfen und sich als potenzieller Stammzellenspender aufnehmen lassen oder Geld geben, damit die Typisierungen bezahlt werden können.
Kosten Da jede registrierte Typisierung etwa 50 Euro (Laboruntersuchung) kostet, ist die DKMS um jede Spende froh. Beteiligen kann sich jeder zwischen 17 und 55 Jahren.
Konto Bei der Sparkasse Ostunterfranken wurde ein Spendenkonto eingerichtet: 9258385 (BLZ 79351730).
Kontakt In Ebern fungiert Ruth Einwag im Sekretariat der Mittelschule, Ruf 09531/940130, als Ansprechpartnerin.
Internet - Im Netz wurde eine Internetseite eingerichtet: www.helft-linus.de
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Kommentare
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Einiges verstehe ich nicht...
ca. 4 Jahre ist es her - es ging damals auch um ein krankes Kind - als bei mir eine Typisierung durchgeführt wurde. Allerdings nahm man mir da Blut ab. Vielleicht gibt es ja unterschiedliche Typisierungen???
Wenn man in dieser Knochenmark-Spender-Datei ist, gilt dies lebenslang, oder muss das immer mal wieder aufgefrischt werden???
Wer weiß da Bescheid und kann mir Antwort geben?
(0)
@Lilli5
... Sie finden wirklich alle Informationen auf der Website der DKMS. www.dkms.de Oder rufen Sie dort an. Die sind sehr nett und kompetent. Zu Ihrer konkreten Frage: Einmal typisiert reicht für ein ganzes Leben. Bitte tragen Sie dieses Wissen auch weiter.
Herzlichen Dank und Grüße
DR
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Vereinsenagement
Brose Baskets, FC Eintracht Bamberg, ...
Vieleicht habe ich es ja überlesen, aber wieso liest man hier eigentlich nichts von Vereinen aus dem Landkreis Haßberge ?? FC Sand, 1.FC Haßfurt, TV Ebern, Zeil, Hofheim, ... ??
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Sorry: Ich bin „zu alt“ …(?)
´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´´
(1)
... für welche Spende?
... mag ja für Knochenmark gelten ... aber nicht für Geld 
oder?
Humorvolle und trotzdem ernst gemeinte Grüße an "ciao"
(1)
Ich mach auch mit
einfacher gehts nicht. Keine Wartezeit, bringt der Postbote ins Haus 
(1)
Ich mach mit
Habe eben diese zwei Wattestäbchen per Email bestellt.
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Alles getan
Habe sogar eine Briefmarke drauf geklebt, obwohl das nicht zwingend nötig ist.
(2)
Schließe mich Domreiter an.
Wer an besagtem Sonntag keine Zeit hat oder doch ein bißchen Angst vor der Nadel, kann sich unter dem Link zur dkms.de das Set mit den zwei Wattestäbchen schicken lassen. Wie beim Gentest einfach aus dem Mund die Probe nehmen und einschicken.
Für Linus zwar gut, finde ich es aber schade, dass erst so ein breiteres Publikum sich plötzlich dafür interessiert. Ich möchte gar nicht wissen, wieviele Leben schon hätten gerettet werden können mit den kommenden Spendern, denn es geht nicht nur um einen bestimmten Jungen. Es kann vielen geholfen werden.
(0)
... egal, Hauptsache es geht los
... vielleicht hat Linus viele jetzt erst wachgerüttelt. Egal. Wir sind dabei.
Danke !!!
(0)
deswegen sind die typisierungsaktionen da ...
ein wattebausch durch den mundstreichen kann jeder.
wer allerdings "angst vor der nadel" hat, muss bedenken was auf ihm im falle einer spende zukommt. der patient wird auf den spender "eingestellt" und wenn ein nadelängstiger spender dann einen rückzieher macht, dann ....
die dkms sitzt ja auch bei der eberner aktion mit im boot und weiß was sie tut, von daher kann ich domreiters aufregung nicht verstehen. vor ort gibt es dann bestimmt auch mehr geldspender, denn jede typisierung kostet der stiftung 50euro.
...
mein fazit: online registrierung ist eine gute sache, aber gerade die feintypisierung durch die "nadel" siebt schon mal potentielle rückzieher (davon gibt es einige, wenn es dann hart auf hart kommt) aus. ... außerdem kommt man dann auch direkt ins gespräch!
(1)
Nicht oder, sondern und ...
Mir geht es lediglich darum, dass möglichst viele mitmachen. Und egal ob online oder vor Ort. Hauptsache, wir helfen. Demnach nicht oder, sondern und. Nicht mehr und nicht weniger ... Mir geht´s um die Sache - nicht um´s Ego.
Ziel erreicht! Danke (auch an die Redaktion) und viel Glück für Linus und alle anderen, die eine Spende brauchen.
(2)
Ignoranz der Redaktion
... Ich habe PERSÖNLICH in der Redaktion angerufen, mehrfach gepostet und sogar eine E-Mail geschrieben, dass man sich JEDERZEIT ein Typisierungsset online bestellen und zu sich nach Hause schicken lassen kann. Einfacher geht´s nun wirklich nicht.
Und was hat´s gebracht? Nichts ...
Aber schreiben: "Je mehr mitmachen, desto höher ist die Chance, den passenden Spender für Linus zu finden" ...
So langsam habe ich ERNSTHAFT den Eindruck, dass man das gar nicht will, sondern irgendwelche Institutionen und Politiker ins Rampenlicht setzen will.
Es geht um den Jungen und um die vielen Menschen, die dringend auf eine Knochenmarkspende angewiesen sind. Und mir geht es auch GENAU DARUM.
Hier nochmals der Link: https://www.dkms.de/home/de/spender-werden/registrierung.html oder www.dkms.de
Vielleicht folgt jemand meinem Beispiel.
Schade infranken.de - Ich bin zutiefst enttäuscht und ziehe meine Konsequenzen daraus.
(1)
Danke an die Redaktion ...
... für den Link. Insofern nehme ich meine Kritik zurück. Danke im Sinne aller Empfänger einer Knochenmarkspende.
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